Harmonie - 90 Kapseln - mit PEA, L-Theanin und Safran

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Harmonie - 90 Kapseln - mit PEA, L-Theanin und Safran
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  • 5987
  • 90 veg. Kapseln | MHD 2026-08 | EAN8719689412319
Kombination spezieller pflanzlicher Aktivstoffe mit synergistischen Vitaminen... mehr

Vitalstoff-Details "Harmonie - 90 Kapseln - mit PEA, L-Theanin und Safran"

Kombination spezieller pflanzlicher Aktivstoffe mit synergistischen Vitaminen

  • Nachfolgeprodukt unseres beliebten CaBiDi-Like
  • einzigartiger, wissenschaftlich fundierter Wirkstoffkomplex
  • synergistische Kombination
  • PEA (Levagen®+), Beta-Caryophyllen (Rephyll®) und L-Theanin
  • mit 10-fach konzentriertenm Safran Extrakt
  • mit Vitamin B-Komplex
  • hochdosiert
  • handliche Packung mit 90 veganen Kapseln
  • für 45 Tage
  • vegetarisch und vegan
  • Reinprodukt in hoher EifelSan-Qualität
  • ohne Zusatzstoffe
  • gemäß HACCP

Inhalt: 90 Kapseln = 59 g netto (Art.-Nr. 5987) | EAN: 8719689412319

Verzehrempfehlung: Wenn nicht anders empfohlen, 2 x 1 Kapsel täglich zu einer Mahlzeit. Nicht geeignet für Schwangere, Stillende und kleine Kinder <1 Jahr.

2 Kapseln enthalten    *% NRV/LMIV
Palmitoylethanolamid - PEA (Levagen®+) 600 mg  
B-Caryophyllen (Rephyll®) 200 mg  
L-Theanin 140 mg  
Safran-Extrakt 10:1
entspricht Safran
60 mg
600 mg
 
Sonnenblumenlecithin 40 mg  
Vitamin B1 3 mg 272
Vitamin B2 2 mg 142
Vitamin B3 20 mg 124
Vitamin B5 6 mg 100
Vitamin B6 aktiv 0,8 mg 100
Vitamin B12 aktiv 4 µg 160
Folat aktiv 160 µg 80
Biotin 60 µg 120
* NRV: Nutrient reference values (Referenzmengen)
laut Verordnung (EU) Nr. 1169/2011
   


Zutaten: 
Palmitoylethanolamid (Levagen®+), Hydroxypropylmethylcellulose (veg. Kapselhülle), Beta-Caryophyllen (Rephyll®), L-Theanin, Safran Extrakt, SonnenblumenlecithinG, Nicotinamid, Calcium-D-Pantothenat, Thiaminhydrochlorid, Riboflavin, Pyridoxal-5-Phosphat, 5-Methyltetrahydrofolat, Biotin, Methylcobalamin. GKann Spuren von Gluten enthalten.

Vegane PEA-Kapseln mit Safran-Extrakt, L-Theanin und mehr von EifelSan bestellen

  • förderlich für ein gutes seelisches Gleichgewicht (Vit B3)
  • unterstützt in Stresssituationen (Vit. B5)
  • trägt zur psychischen Belastbarkeit bei (Vit. B3)
  • gut gegen Müdigkeit und Erschöpfung (Vit B3, B5)
  • gut für Laune, Konzentrationsfähigkeit und Gedächtnis (Vit. B3)
  • unterstützt die Abwehrkräfte des Körpers (Vit. B6)

Die Harmonie-Kapseln mit PEA, Safran-Extrakt und L-Theanin sind ein Reinprodukt in hoher EifelSan Qualität und liegen damit voll im Trend. Sie sind frei von Magnesiumstearat & Produktionshilfsstoffen, GVO, Lactose sowie synthetischen Geruchs-, Farb- und Aromastoffen.
EifelSan Harmonie wurde unter höchsten Qualitätsstandards in Österreich produziert und ist eine wahre Vitalstoff-Komposition für Ihr Wohlbefinden.

EifelSan Harmonie - Deine innere Balance für Körper und Geist

Wir alle haben heutzutage "viel um die Ohren". Teilweise mehr, teilweise weniger, mal freiwillig und mal unfreiwillig – aber fast jede*r von uns hat psychischen oder körperlichen Stress in irgendeiner Form. Dazu zählt nicht nur der „klassische“ Stress, wie Ärger im Büro, Leistungsdruck, Deadlines und zu viele Termine in der Freizeit. Auch harte körperliche Arbeit ist Stress – sei es im Job oder freiwillig im Fitnessstudio. Dazu kommen Tag für Tag eine Vielzahl von uns unbemerkter Stressfaktoren, auf die unser Körper reagieren muss. Denn: Allen inneren und äußeren Stressfaktoren entgegen arbeitet unser Körper konstant daran, unser inneres Gleichgewicht aufrechtzuerhalten (Homöostase) und innere Ruhe zu finden – damit wir vital und gesund bleiben. Erst wenn ein Stressfaktor so stark wird, dass der Körper diese „stille Regulation“ im Hintergrund nicht mehr schafft und aus der Balance gerät, bemerken wir den negativen Effekt.

Mit seiner einzigartigen Rezeptur aus regulierenden, pflanzlichen Aktivstoffen und unterstützenden Vitaminen ist unsere EifelSan Harmonie für alle geeignet, die körperlich oder psychisch „viel um die Ohren haben“ – oder gar schon aus der Balance geraten sind.

Wie EifelSan Harmonie entstand…

In den veganen EifelSan Harmonie Kapseln wurden von unserer Produktentwicklung gezielt natürliche Wirkstoffe kombiniert, die eine gute Studienlage zu regulierenden oder unterstützenden Effekten u.a. auf das körpereigene Endocannabinoidsystem (ECS) haben. Der ursprüngliche Gedanke hinter der Entwicklung war, eine Nahrungsergänzung zu konzipieren, die ähnlich wie Cannabidiol wirkt – aber keinerlei Cannabis enthält. Entstanden ist dabei aber etwas viel Besseres: Harmonie ist ein absolut einzigartiges Vitalstoff-Präparat, das durch das harmonische Wechselspiel der starken Naturstoffe für eine Vielzahl von Anwendungszwecken ideal geeignet ist… und das auch uns Entwickler immer wieder mit seiner Vielseitigkeit überrascht.

Die besonderen pflanzlichen Wirkstoffe in EifelSan Harmonie

Natürliche Fettsäure PEA (Levagen®+)

Palmitoylethanolamid (abgekürzt PEA) ist eine Fettsäure, die natürlicherweise im Körper von Mensch, vieler Tiere, aber auch in Pflanzen vorkommt. PEA wird von unseren Körperzellen als regulatorische Reaktion auf verschiedene schädliche Reize gebildet. Dazu zählen beispielsweise Verletzungen, Krankheit und andere Stressoren.
Die Studienlage zu PEA und seinen Wirkungen ist exzellent – aber zum Wirkungsspektrum dürfen wir leider an dieser Stelle nicht weiter informieren (rechtlich). Ich möchte alle interessierten Kundinnen und Kunden auf die Literaturquellen am Ende des Textes verweisen, um sich selbst ein Bild über diese potente Natursubstanz zu bilden. PEA ist übrigens ausgezeichnet verträglich - da unser Körper das Molekül „schon kennt“.

Wir benutzen in EifelSan Harmonie ausschließlich Levagen®+ PEA von GencorTM, das dank der verwendeten LipiSperse® Technologie deutlich besser bioverfügbar ist, als andere PEA-Produkte auf dem Markt. So profitieren Sie Kapsel für Kapsel von einer höheren Wirksamkeit.

Beta-Caryophyllen (Rephyll®) aus Schwarzem Pfeffer

Beta-Caryophyllene sind Stoffe, die im ätherische Öl besonderer Pflanzen enthalten sind, z.B. in Cannabis, Gewürznelken, Basilikum, Rosmarin, Zimt, Kümmel, Oregano und Pfeffer. Einige davon dürften Ihnen (berechtigterweise) nicht nur als Kräuter, sondern auch als Phytotherapeutika bekannt vorkommen. Unter anderem durch die Interaktion ihrer pflanzlichen Stoffe mit dem Endocannabinoidsystem. Das Problem: Normalerweise ist beta-Caryophyllen flüchtig und wird durch Sauerstoff zerstört. Daher wird dieser potente Naturstoff bisher kaum in Nahrungsergänzungen genutzt.

Für EifelSan Harmonie benutzen wir den Markenrohstoff Rephyll® von Aurea BiolabsTM. Bei Rephyll® beta-Caryophyllen ist der Naturstoff sicher in einem Trägermolekül aus einer Lipid-Doppelschicht (Liposom) verpackt. So wird es einerseits vor oxidativen Schäden bewahrt und kann andererseits sehr leicht ins Zellinnere gelangen. Rephyll® Beta-Caryophyllen wird aus schwarzem Pfeffer extrahiert.

10-fach konzentrierter Safran-Extrakt

Der Safran-Extrakt im Nahrungsergänzungsmittel Harmonie von EifelSan ist 10-fach konzentriert. Pro enpfohlener Tagesdosis von zwei Kapseln entspricht das 600 mg Safran.

Safran ist nicht nur das wahrscheinlich edelste und teuerste Gewürz – getrockneter Safran wird bereits seit vielen tausend Jahren als traditionelle Pflanze verwendet. Der Einsatz von Safran in der Naturkunde stammt vor allem aus der ayurvedischen Tradition und der traditionellen chinesischen Gesundheitsphilosophie. Mittlerweile ist aber auch die moderne Wissenschaft auf diese traditionelle Pflanze aufmerksam geworden – und es gibt mehr und mehr Studien, die das Potenzial von Safran belegen. Mehr dazu finden Sie bei den Literaturquellen weiter unten.

Biologisch aktive Bestandteile des Safrans sind vor allem Safranal (das dem Safran sein typisches Aroma gibt) sowie die Carotinoide Crocetin & Crocin, die für die typische gelbe Farbe des Safrans verantwortlich sind.

Aminosäure L-Theanin

L-Theanin ist eine Aminosäure, die in den Blättern des Grünen Tees vorkommt, der traditionell gerne zur Entspannung und zur Beruhigung der Nerven getrunken wird. Und immer mehr Studien belegen: dieser wertvolle Naturstoff ist ein echtes „Entspannungswunder“.

So reduziert L-Theanin Nervosität, Unruhe, Reizbarkeit und Anspannung – und entspannt Körper & Geist*. Dabei verursacht L-Theanin aber keine Schläfrigkeit und beeinträchtigt nicht die Leistungsfähigkeit*. Somit ist auch ein guter Begleiter, wenn es darauf ankommt, in herausfordernden Situationen relaxt zu bleiben - z.B. für Studierende mit Prüfungsangst*.

Die Verbesserung der Schlafqualität durch L-Theanin wurde ebenfalls in Studien belegt. So hilft es sowohl dabei einzuschlafen, als auch die Schlafqualität zu verbessern*. Aber L-Theanin kann noch mehr: In höheren Tagesmengen (ab 200 mg) scheint L-Theanin z.B. bei PMS bedingten Stimmungsschwankungen hilfreich zu sein*.

*Health Claim wartet auf Zulassung in der EU

Vitamin B-Komplex

Ein Vitamin B-Komplex mit allen 8 B-Vitaminen rundet die Rezeptur des EifelSan Nahrungsergänzungsmittel Harmonie synergistisch ab. B-Vitamine können den Energiestoffwechsel ankurbeln. Sie tragen zur Reduzierung von Müdigkeit und Ermüdung bei.

Auch die Funktion des Nervensystems ist von einer ausreichenden Vitamin B-Versorgung abhängig, insbesondere von Vitamin B1 (Thiamin), Riboflavin (Vitamin B2), Niacin (Vitamin B3), Vitamin B6 (Pyridoxin) und Biotin (Vitamin B7). Ein Mangel kann sich in vielen verschiedenen Symptomen äußern, die das Nervensystem betreffen wie beispielsweise neurologische Störungen, Konzentrationsschwäche und kognitive Störungen.

Da B-Vitamine essentiell für die Funktion des Nervensystems sind, ist es keine Überraschung, dass sie auch eine wichtige Rolle für die psychische Funktion spielen.
Insbesondere Vitamin B6 ist in dieser Hinsicht für Frauen interessant. Gemeinsam mit seinem regulierenden Effekt auf die Hormontätigkeit, kann eine Einnahme von Pyridoxin hilfreich sein bei PMS sowie zu innerer Ruhe beitragen.

Wissenschaftliche Quellen zu den pflanzlichen Wirkstoffen in Harmonie und zu verwendeten On-Hold Claims

 

Quellen zu Palmitoylethanolamid (Studien mit Levagen®+ in grün)

  1. Alle Infos zu PEA gut zusammengefasst: https://www.orthoknowledge.eu/forschung/pea/palmitoylethanolamid-koerpereigenes-schmerzmittel
  2. Ambrosino P, et al. Activation and desensitization of TRPV1 channels in sensory neurons by the PPARα agonist palmitoylethanolamide. Br J Pharmacol. 2013 Mar;168(6):1430-44. doi: 10.1111/bph.12029.
  3. Assini A, et al. The carpal tunnel syndrome in diabetes: clinical and electrophysiological improvement after treatment with palmitoylethanolamide. Eur J Neurol. 2010:17(S3):295.
  4. Bachur NR, et al. Fatty acid amides of ethanolamine in mammalian tissues. J Biol Chem. 1965;240:1019–1024.
  5. Bettoni I, et al. Non-neuronal cell modulation relieves neuropathic pain: efficacy of the endogenous lipid palmitoylethanolamide. CNS Neurol Disord Drug Targets. 2013 Feb 1;12(1):34-44.
  6. Briskey, David, et al. "Efficacy of Palmitoylethanolamide (Levagen+ TM) Compared to Ibuprofen for Reducing Headache Pain Severity and Duration in Healthy Adults: A Double-Blind, Parallel, Randomized Clinical Trial." Food and Nutrition Sciences 13.7 (2022): 690-701.
  7. Briskey, David, Georgia Roche, and Amanda Rao. "The Effect of a Dispersible Palmitoylethanolamide (Levagen+) Compared to a Placebo for Reducing Joint Pain in an Adult Population–A Randomised, Double-Blind Study." Int. J. Nutr. Food Sci 10.9 (2021).
  8. Clayton, Paul, et al. "Palmitoylethanolamide: a natural compound for health management." International Journal of Molecular Sciences 22.10 (2021): 5305.
  9. Clayton, Paul, et al. "Palmitoylethanolamide: A potential alternative to cannabidiol." Journal of dietary supplements 20.3 (2023): 505-530.
  10. Clemente S. Amyotrophic lateral sclerosis treatment with ultramicronized palmitoylethanolamide: a case report. CNS Neurol Disord Drug Targets. 2012 Nov 1;11(7):933-6.
  11. Conigliaro R, et al. Use of palmitoylethanolamide in the entrapment neuropathy of the median in the wrist. Minerva Med. 2011 Apr;102(2):141-7.
  12. Conti S, et al. Antiinflammatory action of endocannabinoid palmitoylethanolamide and the synthetic cannabinoid nabilone in a model of acute inflammation in the rat. Br J Pharmacol. 2002;135:181–187.
  13. Costa B, et al. Therapeutic effect of the endogenous fatty acid amide, palmitoylethanolamide, in rat acute inflammation: Inhibition of nitric oxide and cyclo-oxygenase systems. Br J Pharmacol. 2002;137:413–420.
  14. De Filippis D, et al. New insights in mast cell modulation by palmitoylethanolamide. CNS Neurol Disord Drug Targets. 2013 Feb 1;12(1):78-83.
  15. Di Cesare ML, et al. Palmitoylethanolamide is a disease-modifying agent in peripheral neuropathy: pain relief and neuroprotection share a PPAR-alpha-mediated mechanism. Mediators Inflamm. 2013;2013:328797.
  16. di Marzo V, Skaper SD. “Editorial: palmitoylethanolamide: biochemistry, pharmacology and therapeutic use of a pleiotropic anti-inflammatory lipid mediator.” CNS Neurol Disord Drug Targets. 2013 Feb 1;12(1):4-6.
  17. Fessler, Samantha N., et al. "Palmitoylethanolamide reduces proinflammatory markers in unvaccinated adults recently diagnosed with COVID-19: a randomized controlled trial." The Journal of nutrition 152.10 (2022): 2218-2226.
  18. Fonnesu, Rossella, et al. "Palmitoylethanolamide (PEA) inhibits SARS-CoV-2 entry by interacting with S protein and ACE-2 receptor." Viruses 14.5 (2022): 1080.
  19. Hansen HS. Palmitoylethanolamide and other anandamide congeners. Proposed role in the diseased brain. Experimental Neurology. 2010 July;224(1):48–55.
  20. Kahlich R, et al. Studies on prophylactic efficacy of N-2- hydroxyethyl palmitamide (Impulsin) in acute respiratory infections. Serologically controlled field trials. J Hyg Epidemiol Microbiol Immunol. 1979;23:11–24.
  21. Khasabova IA, et al. Peroxisome proliferator-activated receptor mediates acute effects of palmitoylethanolamide on sensory neurons. J Neurosci. 2012;32: 12735–12743.
  22. Kimura K, Ozeki M, Juneja LR, Ohira H. L-Theanine reduces psychological and physiological stress responses. Biol Psychol. 2007 Jan;74(1):39-45. Epub 2006 Aug 22.
  23. K Unno et al. Anti-stress effect of theanine on students during pharmacy practice: positive correlation among salivary α-amylase activity, trait anxiety and subjective stress. Pharmacol Biochem Behav. 2013 Oct;111:128-35.
  24. Loría F, et al. Study of the regulation of the endocannabinoid system in a virus model of multiple sclerosis reveals a therapeutic effect of palmitoylethanolamide. Eur J Neurosci. 2008;28:633–641.
  25. Mallard, Alistair, et al. "The Effect of Orally Dosed Levagen+™(palmitoylethanolamide) on Exercise Recovery in Healthy Males—A Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled Study." Nutrients 12.3 (2020): 596.
  26. Masek K, et al. Prophylactic efficacy of N-2-hydroxyethyl palmitamide (impulsin) in acute respiratory tract infections. Eur. J. clin. Pharmacol. 7 , 415-419.
  27. Muccioli GG, Stella N. Microglia produce and hydrolyze palmitoylethanolamide. Neuropharmacology. 2008 Jan;54(1):16–22.
  28. Palomba R, et al. The novel therapeutic targets in the treatment of chronic pain. Transl Med UniSa. 2012 Apr 30;3:57-61.
  29. Paterniti I, et al. Molecular evidence for the involvement of PPAR-alpha and PPAR-gamma in anti-inflammatory and neuroprotective activities of palmitoylethanolamide after spinal cord trauma. J Neuroinflammation. 2013;10:20.
  30. Perlík F, Rasková H, Elis J. Anti-inflammatory properties of N(2-hydroxyethyl) palmitamide. Acta Physiol Acad Sci Hung. 1971;39:395–400.
  31. Phan NQ, et al. Adjuvant topical therapy with a cannabinoid receptor agonist in facial postherpetic neuralgia. J Dtsch Dermatol Ges. 2010 Feb;8(2):88-91. Epub 2009 Sep 10.
  32. Pickering, Emily, et al. "A randomized controlled trial assessing the safety and efficacy of palmitoylethanolamide for treating diabetic-related peripheral neuropathic pain." Inflammopharmacology 30.6 (2022): 2063-2077.
  33. Raciti, Loredana, et al. "The use of palmitoylethanolamide in the treatment of long COVID: a real-life retrospective cohort study." Medical Sciences 10.3 (2022): 37.
  34. Rao, Amanda, et al. "Palmitoylethanolamide for sleep disturbance. A double-blind, randomised, placebo-controlled interventional study." Sleep Science and Practice 5.1 (2021): 1-8.
  35. Romero TR, Duarte ID. N-palmitoyl-ethanolamine (PEA) induces peripheral antinociceptive effect by ATP-sensitive K+-channel activation. J Pharmacol Sci. 2012;118(2):156-60.
  36. Scuderi C, Steardo L. Neuroglial roots of neurodegenerative diseases: therapeutic potential of palmitoylethanolamide in models of Alzheimer’s disease. CNS Neurol Disord Drug Targets. 2013 Feb 1;12(1):62-9.
  37. Sepe N, et al. Bioactive long chain N-acylethanolamines in five species of edible bivalve molluscs. Possible implications for mollusc physiology and seafood.
  38. Skaper SD, Facci L. Mast cell-glia axis in neuroinflammation and therapeutic potential of the anandamide congener palmitoylethanolamide. Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci. 2012 Dec 5;367(1607):3312-25. doi: 10.1098/rstb.2011.0391.
  39. Skaper SD, Facci L, Giusti P. Mast cells, glia and neuroinflammation: partners in crime? Immunology. 2013 Sep 11. doi: 10.1111/imm.12170.
  40. Starowicz K, Przewlocka B. Modulation of neuropathic-pain-related behaviour by the spinal endocannabinoid/endovanilloid system. Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci. 2012 Dec 5;367(1607):3286-99. doi: 10.1098/rstb.2011.0392.
  41. Steels, Elizabeth, et al. "A double-blind randomized placebo controlled study assessing safety, tolerability and efficacy of palmitoylethanolamide for symptoms of knee osteoarthritis." Inflammopharmacology 27 (2019): 475-485.
  42. Syed SK, et al. Regulation of GPR119 receptor activity with endocannabinoid-like lipids. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2012 Dec 15;303(12):E1469-78. doi: 10.1152/ajpendo.00269.2012. Epub 2012 Oct 16.
  43. Weiss M, Reinsberger C, Liesen H, Juneja LR, Herwegen H, Geiß KR. 2001. Does L-theanine have an influence on relaxation after severe physical stress? Evaluation using electrosympathicography. Amino Acids; 21:60.

Quellen zu Beta-Caryophyllen (Studien mit Rephyll® in grün)

  1. Al Mansouri, Shamma, et al. "The cannabinoid receptor 2 agonist, β-caryophyllene, reduced voluntary alcohol intake and attenuated ethanol-induced place preference and sensitivity in mice." Pharmacology Biochemistry and Behavior 124 (2014): 260-268.
  2. Ames‐Sibin, Ana P., et al. "β‐Caryophyllene, the major constituent of copaiba oil, reduces systemic inflammation and oxidative stress in arthritic rats." Journal of Cellular Biochemistry 119.12 (2018): 10262-10277.
  3. Basha, Rafeek Hidhayath, and Chandrasekaran Sankaranarayanan. "β-Caryophyllene, a natural sesquiterpene lactone attenuates hyperglycemia mediated oxidative and inflammatory stress in experimental diabetic rats." Chemico-biological interactions 245 (2016): 50-58.
  4. Cheng, Yujie, Zhi Dong, and Sha Liu. "β-Caryophyllene ameliorates the Alzheimer-like phenotype in APP/PS1 Mice through CB2 receptor activation and the PPARγ pathway." Pharmacology 94.1-2 (2014): 1-12.
  5. Dahham, Saad S., et al. "The anticancer, antioxidant and antimicrobial properties of the sesquiterpene β-caryophyllene from the essential oil of Aquilaria crassna." Molecules 20.7 (2015): 11808-11829.
  6. Fidyt, Klaudyna, et al. "β‐caryophyllene and β‐caryophyllene oxide—natural compounds of anticancer and analgesic properties." Cancer medicine 5.10 (2016): 3007-3017.
  7. Francomano, Fabrizio, et al. "β-Caryophyllene: a sesquiterpene with countless biological properties." Applied Sciences 9.24 (2019): 5420.
  8. Galdino, Pablinny Moreira, et al. "The anxiolytic-like effect of an essential oil derived from Spiranthera odoratissima A. St. Hil. leaves and its major component, β-caryophyllene, in male mice." Progress in Neuro-Psychopharmacology and Biological Psychiatry 38.2 (2012): 276-284.
  9. Gertsch, J. et al. (2008): Beta-caryophyllene is a dietary cannabinoid. In: Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 105(26): S. 9099–9104; PMID 18574142; doi:10.1073/pnas.0803601105.
  10. Horváth, Béla, et al. "β-Caryophyllene ameliorates cisplatin-induced nephrotoxicity in a cannabinoid 2 receptor-dependent manner." Free radical biology and medicine 52.8 (2012): 1325-1333.
  11. Hwang, Eun-Sang, et al. "Antidepressant-like effects of β-caryophyllene on restraint plus stress-induced depression." Behavioural brain research 380 (2020): 112439.
  12. Katsuyama, S., et al. "Involvement of peripheral cannabinoid and opioid receptors in β‐caryophyllene‐induced antinociception." European journal of pain 17.5 (2013): 664-675.
  13. Klauke, A-L., et al. "The cannabinoid CB2 receptor-selective phytocannabinoid beta-caryophyllene exerts analgesic effects in mouse models of inflammatory and neuropathic pain." European Neuropsychopharmacology 24.4 (2014): 608-620.
  14. Moo, Chew-Li, et al. "Antibacterial Activity and Mode of Action of β-caryophyllene on." Polish journal of microbiology 69.1 (2020): 49-54.
  15. Scandiffio, Rosaria, et al. "Protective effects of (E)-β-caryophyllene (BCP) in chronic inflammation." Nutrients 12.11 (2020): 3273.
  16. Sharma, Charu, et al. "Polypharmacological properties and therapeutic potential of β-caryophyllene: a dietary phytocannabinoid of pharmaceutical promise." Current pharmaceutical design 22.21 (2016): 3237-3264.
  17. Sharma, Charu, et al. "Polypharmacological properties and therapeutic potential of β-caryophyllene: a dietary phytocannabinoid of pharmaceutical promise." Current pharmaceutical design 22.21 (2016): 3237-3264.
  18. Tambe, Yukihiro, et al. "Gastric cytoprotection of the non-steroidal anti-inflammatory sesquiterpene, β-caryophyllene." Planta medica 62.05 (1996): 469-470.
  19. Younis, Nancy S., and Maged E. Mohamed. "β-Caryophyllene as a potential protective agent against myocardial injury: the role of toll-like receptors." Molecules 24.10 (2019): 1929.
  20. M. Skold et al. (2006): The fragrance chemical beta-caryophyllene-air oxidation and skin sensitization. In: Food Chem. Toxicol. Bd. 44, Nr. 4, S. 538–545; PMID 16226832.
  21. https://www.organische-chemie.ch/chemie/2008jul/beta-caryophyllene.shtm
  22. https://www.sciencedirect.com/topics/neuroscience/caryophyllene
  23. https://aureabiolabs.com/rephyll/
  24. Moghrovyan, Armenuhi, et al. "Antinociceptive, anti-inflammatory, and cytotoxic properties of Origanum vulgare essential oil, rich with β-caryophyllene and β-caryophyllene oxide." Korean J. Pain 35 (2022): 140-151.

 

Quellen zu Safran

  1. Abe K, Saito H, Effects of saffron extract and its constituent crocin on learning behaviour and long-term potentiation, Phytother Res. 2000 May;14(3):149-52.
  2. Agha-Hosseini M, Kashani L, Aleyaseen A, Ghoreishi A, Rahmanpour H, Zarrinara AR, Akhandzadeh S. Crocus sativus L. (saffron) in the treatment of premenstrual syndrome: a double-blind, randomised and placebo-controlled trial., BJOG. 2008 Mar; 115(4):515-9.
  3. Akhondzadeh, Basti A, Moshiri E, Noorbala AA, Jamshidi AH, Abbasi SH, Akhondzadeh S., Comparison of petal of Crocus sativus L. and fluoxetine in the treatment of depressed outpatients: a pilot double-blind randomized trial., Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 2007 Mar 30;31(2):439-42.
  4. Akhondzadeh S, Fallah-Pour H, Afkham K, Jamshidi AH, Khalighi-Cigaroudi F., Comparison of Crocus sativus L. and imipramine in the treatment of mild to moderate depression: a pilot double-blind randomized trial [ISRCTN45683816], BMC Complement Altern Med. 2004 Sep 2;4:12.
  5. Akhondzadeh S, Sabet MS, Harirchian MH, Togha M, Cheraghmakani H, Razeghi S, ... & Abbasi SH. Saffron in the treatment of patients with mild to moderate Alzheimer's disease: a 16-week, randomized and placebo-controlled trial., Journal of Clinical Pharmacy and Therapeutics, 35(5), 581-588.
  6. Akhondzadeh S., Tahmacebi-Pour N., Noorbala AA, Amini H., Fallah-Pour H., Jamshidi AH, & Khani M. Crocus sativus L. in the treatment of mild to moderate depression: a double-blind, randomized and placebo-controlled study., Phytotherapy Research, 19 (2), 148-151.
  7. Almodóvar P., et al. "affron® eye, a natural extract of saffron (Crocus sativus L.) with colorant properties as novel replacer of saffron stigmas in culinary and food applications." International Journal of Gastronomy and Food Science 12 (2018): 1-5.
  8. Assimopoulou AN, Sinakos Z, Papageorgiou VP, Radical scavenging activity of Crocus sativus L. extract and its bioactive constituents, Phytother Res. 2005 Nov;19(11):997-1000.
  9. Baziar S., Aqamolaei A., Khadem E., Mortazavi SH, Naderi S., Sahebolzamani E., ... & Akhondzadeh S. Crocus sativus L. versus methylphenidate in treatment of children with attention-deficit/hyperactivity disorder: A randomized, double-blind pilot study., Journal of child and adolescent psychopharmacology, 29(3), 205-212.
  10. Bisti, S., et al. “Saffron and retina: Neuroprotection and pharmacokinetics.” Visual neuroscience 31.4-5 (2014):
  11. 355-361.
  12. Blasco-Fontecilla H., Moyano-Ramírez E., Méndez-González O., Rodrigo-Yanguas M., Martin-Moratinos M., & Bella-Fernández M. Effectivity of Saffron Extract (Saffr’Activ) on Treatment for Children and Adolescents with Attention Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD): A Clinical Effectivity Study., Nutrients, 14(19), 4046.
  13. Broadhead, Geoffrey K., et al. “Saffron therapy for the treatment of mild/moderate age-related macular
  14. degeneration: a randomised clinical trial.” Graefe’s Archive for Clinical and Experimental Ophthalmology 257.1
  15. (2019): 31-40.
  16. Dwyer AV, Whitten DL, Hawrelak JA. Herbal medicines, other than St. John's Wort, in the treatment of depression: a systematic review., Altern Med Rev. 2011 Mar;16(1):40-9.
  17. El-Alfy AT, Abourashed EA, Matsumoto RR. Nature against depression., Curr Med Chem. 2012;19(14):2229-41.
  18. Ettehadi H., Mojabi SN, Ranjbaran M., Shams J., Sahraei H., Hedayati M. & Asefi F. Wässriger Extrakt oder Safran (Crocus sativus) erhöht die Gehirndopamin- und Glutamatkonzentration bei Ratten., Journal of Behavioral and Brain Science, 3 (03), 315.
  19. Falsini B, Piccardi M, Minnella A, Savastano C, Capoluongo E, Fadda A, Balestrazzi E, Maccarone R, Bisti S, Influence of saffron supplementation on retinal flicker sensitivity in early age-related macular degeneration, Invest Ophthalmol Vis Sci. 2010 Dec;51(12):6118-24. Epub 2010 Aug 4. https://doi.org/10.1167/iovs.09-4995
  20. Fernández-Albarral, Jose A., et al. "Neuroprotective and Anti-Inflammatory Effects of a Hydrophilic Saffron
  21. Extract in a Model of Glaucoma." International Journal of Molecular Sciences 20.17 (2019): 4110.
  22. Fernández-Sánchez L., Lax P., Esquiva G., Martín-Nieto J., Pinilla I., Cuenca N. Safranal, a saffron constituent, attenuates retinal degeneration in P23H rats., PLoS One 2012;7(8).
  23. Ghadrdoost B, Vafaei AA, Rashidy-Pour A, Hajisoltani R, Bandegi AR, Motamedi F, Haghighi S, Sameni HR, Pahlvan S., Protective effects of saffron extract and its active constituent crocin against oxidative stress and spatial learning and memory deficits induced by chronic stress in rats. Eur J Pharmacol. 2011 Sep 30;667(1-3):222-9. Epub 2011 May 18. https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2011.05.012
  24. Graham, et al. "affron® a novel saffron extract (Crocus sativus L.) improves mood in healthy adults over 4
  25. weeks in a double-blind, parallel, randomized, placebo-controlled clinical trial." Complementary therapies in
  26. medicine 33 (2017): 58-64.
  27. Hausenblas, H. A., Saha, D., Dubyak, P. J., & Anton, S. D. (2015). Saffron (Crocus sativus L.) and cognitive function: a systematic review. Journal of Integrative Medicine, 13(4), 231-240.
  28. Hausenblas, H. A., Saha, D., Dubyak, P. J., & Anton, S. D. (2013). Saffron (Crocus sativus L.) and major depressive disorder: a meta-analysis of randomized clinical trials. Journal of Integrative Medicine, 11(6), 377-383.
  29. H. Hosseinzadeh, T. Ziaee & A. Sadeghi (2008). Die Wirkung von Safran, Crocus sativus Stigma, Extrakt und
  30. seinen Bestandteilen, Safranal und Crocin auf das Sexualverhalten bei normalen männlichen Ratten.
  31. Phytomedicine, 15 (6-7), 491-495.
  32. Karimi G, Hosseinzadeh H, Khaleghpanah P. Study of antidepressant effect of aqueous and ethanolic of Crocus sativus in mice. Iranian J Basic Med Sci. 2001;4:11–15.
  33. Khaksarian M., Mirr I., Kordian S., Nooripour R., Ahangari N., & Masjedi-Arani A. A comparison of methylphenidate (MPH) and combined methylphenidate with crocus sativus (Saffron) in the treatment of children and adolescents with ADHD: A randomized, double-blind, parallel-group, clinical trial., Iranian Journal of Psychiatry and Behavioral Sciences.
  34. Khalili M, Hamzeh F.,Effects of active constituents of Crocus sativus L., crocin on streptozocin-induced model of sporadic Alzheimer's disease in male rats. Iran Biomed J. 2010 Jan-Apr;14(1-2):59-65.
  35. Lopresti AL., Smith SJ., Metse AP., Drummond PD. Effects of saffron on sleep quality in healthy adults with self-reported poor sleep: a randomized, double-blind, placebo-controlled trial., J Clin Sleep Med. 2020 Jun 15;16(6):937-947.
  36. Kashani, Ladan, et al. "Comparison of saffron versus fluoxetine in treatment of mild to moderate postpartum
  37. depression: a double-blind, randomized clinical trial." Pharmacopsychiatry 50.02 (2017): 64-68.
  38. Lopresti A.L., Drummond P.D., Inarejos-García A.M., Prodanov M. Affron®, a standardised extract from saffron (Crocus sativus L.) for the treatment of youth anxiety and depressive symptoms: a randomised, double-blind, placebo-controlled study., J Affect Disord. 2018 Oct;238: 668-673.
  39. Lopresti AL., Drummond PD., Inarejos-García A.M. Affron®, a standardised extract from saffron (Crocus sativus L.): a systematic review of efficacy and tolerability for mood, cognitive function and emotional status., The Journal of Clinical Psychiatry, 80(2), 18r12303.
  40. Lopresti, AL & Drummond, PD. Wirksamkeit von Curcumin und einer Kombination aus Safran und Curcumin zur Behandlung von schweren Depressionen: Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie. Zeitschrift für affektive Störungen, 207, 188-196.
  41. Moshiri E., Basti AA, Noorbala AA, Jamshidi AH, Hesameddin Abbasi S, Akhondzadeh S. Crocus sativus L. (petal) in the treatment of mild-to-moderate depression: a double-blind, randomized and placebo-controlled trial, Phytomedicine. 2006 Nov;13(9-10):607-11.
  42. Nishide A., Fujita T., Nagaregawa Y., Shoyama Y., Ohnuki K., Shimizu K., Yamamoto T., Watanabe T., Ohnuki K. Sleep Enhancement by Saffron Extract affron® in Randomized Control Trial. 2018. Jpn Pharmacol Ther; 46:1407-15.
  43. Noorbala, AA, Akhondzadeh, S., Tahmacebi-Pour, N. & Jamshidi, AH (2005). Hydroalkoholischer Extrakt oder
  44. Crocus sativus L. gegen Fluoxetin während der Behandlung oder leichte bis mittelschwere Depression: eine
  45. doppelblinde, randomisierte Pilotstudie. Journal of Ethnopharmacology, 97 (2), 281 & ndash; 284.
  46. Ochiai T, Shimeno H, Mishima K, Iwasaki K, Fujiwara M, Tanaka H, Shoyama Y, Toda A, Eyanagi R, Soeda S., Protective effects of carotenoids from saffron on neuronal injury in vitro and in vivo., Biochim Biophys Acta. 2007 Apr;1770(4):578-84. Epub 2006 Dec 5.
  47. Ordoudi SA, Befani CD, Nenadis N, Koliakos GG, Tsimidou MZ. Further examination of antiradical properties of Crocus sativus stigmas extract rich in crocins, J Agric Food Chem. 2009 Apr 22;57(8):3080-6.
  48. Papandreou MA, Tsachaki M, Efthimiopoulos S, Cordopatis P, Lamari FN, Margarity M. Memory enhancing effects of saffron in aged mice are correlated with antioxidant protection., Behav Brain Res. 2011 Jun 1;219(2):197-204.
  49. Papandreou MA, Kanakis CD, Polissiou MG, Efthimiopoulos S, Cordopatis P, Margarity M, Lamari FN, Inhibitory activity on amyloid-beta aggregation and antioxidant properties of Crocus sativus stigmas extract and its crocin constituents, J Agric Food Chem. 2006 Nov 15;54(23):8762-8
  50. Piccardi M, Marangoni D, Minnella AM, Savastano MC, Valentini P, Ambrosio L, Capoluongo E, Maccarone R, Bisti S, Falsini B, A longitudinal follow-up study of saffron supplementation in early age-related macular degeneration: sustained benefits to central retinal function. Evid Based Complement Alternat Med. 2012;2012:429124. Epub 2012 Jul 18. https://doi.org/10.1155/2012/429124
  51. Pitsikas, N., & Sakellaridis, N. (2006). Crocus sativus L. extracts antagonize memory impairments in different behavioural tasks in the rat. Behavioural Brain Research, 173(1), 112-115.
  52. Xuan B, Zhou YH, Li N, Min ZD, Chiou GC. Effects of crocin analogs on ocular blood flow and retinal function., J Ocul Pharmacol Ther. 1999 Apr;15(2):143-52.

 

 

Quellen zu L-Theanin (für On-Hold Claims in grün) 

  1. Akiko Higashiyama et al. Effects of l-theanine on attention and reaction time response. Journal of Functional Foods Volume 3, Issue 3, July 2011, Pages 171-178.
  2. Boekema PJ, Samsom M, van Berge Henegouwen GP, Smout AJ. Coffee and gastrointestinal function: facts and fiction. A review. Scand J Gastroenterol Suppl. 1999;230:35-9.
  3. Camfield DA, Stough C, Farrimond J, Scholey AB. Acute effects of tea constituents L-theanine, caffeine, and epigallocatechin gallate on cognitive function and mood: a systematic review and meta-analysis. Nutr Rev. 2014 Aug;72(8):507-22.
  4. CH Song et al. Effects of Theanine on the Release of Brain Alpha Wave in Adult Males. Korean J Nutr. 2003 Nov;36(9):918-923.
  5. Christopher Bergland. Alpha Brain Waves Boost Creativity and Reduce Depression. Alpha Brain Waves Boost Creativity.
  6. Dimpfel, W., et al. "Source density analysis of the human EEG after ingestion of a drink containing decaffeinated extract of green tea enriched with L-theanine and theogallin." Nutritional
  7. DJ White et al. Anti-Stress, Behavioural and Magnetoencephalography Effects of an l-Theanine-Based Nutrient Drink: A Randomised, Double-Blind, Placebo-Controlled, Crossover Trial. Nutrients. 2016 Jan; 8(1): 53.
  8. Dodd FL, Kennedy DO, Riby LM, Haskell-Ramsay CF. A double-blind, placebo-controlled study evaluating the effects of caffeine and L-theanine both alone and in combination on cerebral blood flow, cognition and mood Psychopharmacology (Berl). 2015 Jul;232(14):2563-76.
  9. Giesbrecht T, Rycroft JA, Rowson MJ, De Bruin EA. The combination of L-theanine and caffeine improves cognitive performance and increases subjective alertness. Nutr Neurosci. 2010 Dec;13(6):283-90.
  10. Gomez-Ramirez M, Higgins BA, Rycroft JA, Owen GN, Mahoney J, Shpaner M, Foxe JJ. The deployment of intersensory selective attention: A high-density electrical mapping study of the effects of theanine. Clin Neuropharmacol. 2007;30:25-38.
  11. Hartmann E. Effects of L-tryptophan on sleepiness and on sleep. J Psychiatr Res. 1982-1983;17(2):107-13.
  12. Henry Gong. Improving College Exam Performance with L-theanine and Caffeine. People, Ideas, and Things Journal, University of North Carolina online, Published by the PIT Journal: Cycle 5, 2014.
  13. Hidese S et al. Effects of chronic l-theanine administration in patients with major depressive disorder: an openlabel study Acta Neuropsychiatr. 2017 Apr;29(2):72-79.
  14. Haskell CF, Kennedy DO, Milne AL, Wesnes KA, Scholey AB. The effects of L-theanine, caffeine and their combination on cognition and mood. Biol Psychol. 2008 Feb;77(2):113-22.
  15. Juneja LR, Chu D-C, Okubo T, Nagato Y, Yokogoshi H. L-theanine - a unique amino acid of green tea and its relaxation effect in humans. Trends in Food Science and Technology. 1999;10(6):199-204. (randomised, controlled clinical study)
  16. Kimura K, Ozeki M, Juneja LR, Ohira H. L-Theanine reduces psychological and physiological stress responses. Biol Psychol. 2007 Jan;74(1):39-45.
  17. Kimura R, et al. Influence of alkylamides of glutamic acid and related compounds on the central nervous system. I. Central depressant effect of theanine. Chem Pharm Bull (Tokyo). 1971 Jun;19(6):1257-61.
  18. Kimura K, Ozeki M, Juneja LR, Ohira H. L-Theanine reduces psychological and physiological stress responses. Biol Psychol. 2007 Jan;74(1):39-45.
  19. Kobayashi A, et al. Effects of L-theanine on the release of a-waves in human volunteers. Nippon Nogeikagaku Kaishi. 1998;72:153-157.
  20. Lu K, Gray MA, Oliver C, et al. The acute effects of L-theanine in comparison with alprazolam on anticipatory anxiety in humans. Hum Psychopharmacol. 2004;19:457-465. (clinical study)
  21. Lyon MR, Kapoor MP, Juneja LR. The Effects of L-Theanine (Suntheanine) on Objective Sleep Quality in Boys with Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD): a Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Clinical Trial. Altern Med Rev. 2011 Dec;16(4):348-54.
  22. Lyon MR, Kapoor MP, Juneja LR. The Effects of L-Theanine (Suntheanine) on Objective Sleep Quality in Boys with Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD): a Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Clinical Trial. Altern Med Rev. 2011 Dec;16(4):348-54.
  23. Marty Hinz, Alvin Stein, and Thomas Uncini. 5-HTP efficacy and contraindications. Neuropsychiatr Dis Treat. 2012; 8: 323–328.
  24. MJ Peterson, RM Benca. Sleep in mood disorders. Psychiatr Clin North Am. 2006 Dec;29(4):1009-32.
  25. Nathan PJ, Lu K, Gray M, Oliver C. The neuropharmacology of L-theanine (N-ethyl-L-glutamine): a possible neuroprotective and cognitive enhancing agent.
  26. Nozawa, A. et al. Theanine, a glutamate analog, stimulates NMDA-receptors while suppressing the excitatory effect of caffeine in cortical neurons. Society for Neuroscience Abstracts. 1995, Vol. 21, No. 1-3, p. 835.
  27. Ozeki M, Rao T.P and Juneja L.R. 2006. Factors that affect the body's nervous system: Relaxation effects of tea L-theanine, In Nutraceutical Proteins and Peptides in Health and Disease, Mine Y & Shahidi F (Eds), Taylor and Francis publishers, Boca Raton, USA. pp 377-390.
  28. Sabu M Chacko, Priya T Thambi, Ramadasan Kuttan, and Ikuo Nishigaki. Beneficial effects of green tea: A literature review. Chin Med. 2010; 5: 13.
  29. Sagesaka Y, et al. Pharmacological effect of theanine. Proceedings of the International Symposium on Tea Science, August 26-29, 1991, pp 362-364. (published at an international symposium)
  30. SJ Torres, CA Nowson. Relationship between stress, eating behavior, and obesity. Nutrition. 2007 Nov-Dec;23(11-12):887-94.
  31. Song, Chan Hee. Dept. of Family Medicine, Obesity Clinic, St. Mary’s Hospital, Catholic University of Korea. Effects of Suntheanine on brain alpha waves in adult males. The Korean Nutrition Society. 2003;36(9):918-923.
  32. Tamano H, Fukura K, Suzuki M, Sakamoto K, Yokogoshi H, Takeda A. Advantageous effect of theanine intake on cognition. Nutr Neurosci. 2014 Nov;17(6):279-83.
  33. Terashima T and Yokogoshi H. 2001. Ameliorated effect of theanine and premenstrual syndrome (PMS) in volunteers. In Proceedings of International conference on O-Cha (tea) culture and science, Shizouka, Japan. pp 238-240.
  34. Weiss M, Reinsberger C, Liesen H, Juneja LR, Herwegen H, Geiss KR. 2001. Does L-theanine have an influence on relaxation after severe physical stress? Evaluation using electrosympathicography. Amino Acids; 21:60.
  35. Weiss M, Schnittker R, Barthel T, Falke W, Geiss KE, Juneja LR. 2001. Correlations between central nervous parameters and hormonal regulations during recovery from physical stress are influenced by L-theanine. Amino Acids. 2001;21:62.
  36. Weiss M, Schnittker R, Liesen H, Juneja LR, Geiss KR, Barthel T. 2001. EEG changes in humans during regeneration after heavy physical strain with the influence of L-theanine; an amino acid in green tea. Amino Acids. 2001;21:59.
  37. Wise LE, Premaratne ID, Gamage TF, Lichtman AH, Hughes LD, Harris LS, Aceto MD. L-theanine attenuates abstinence signs in morphine-dependent rhesus monkeys and elicits anxiolytic-like activity in mice. Pharmacol Biochem Behav. 2012 Dec;103(2):245-52.
  38. Yoto A, Motoki M, Murao S, Yokogoshi H. Effects of L-theanine or caffeine intake on changes in blood pressure under physical and psychological stresses. J Physiol Anthropol. 2012 Oct 29;31:28.

 

 

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